废水处理设备解决发酵类制药排污问题

发布于 2020年04月15日

[摘要]近年来,我国发酵类制药产业发展快速,产生了大量的废水.发酵类药物产品主要有抗生素、氨基酸、维生素和其他几大类型.发酵类药品的生产过程一般都需要经过菌种的筛选、种子制备、微生物发酵、发酵液预处理和固液分离、提炼纯化、精制、干燥、包装等步骤,生产过程中将会有产生大量的高浓度的有机废水,由此对环境造成严重的污染.下面来看一下废水处理设备解决发酵类制药排污问题:

近年来,我国发酵类制药产业发展快速,产生了大量的废水.发酵类药物产品主要有抗生素、氨基酸、维生素和其他几大类型.发酵类药品的生产过程一般都需要经过菌种的筛选、种子制备、微生物发酵、发酵液预处理和固液分离、提炼纯化、精制、干燥、包装等步骤,生产过程中将会有产生大量的高浓度的有机废水,由此对环境造成严重的污染.下面来看一下废水处理设备解决发酵类制药排污问题:

废水处理设备

1、好氧移动床生物膜法:MBBR是通过向反应器中投加一定数量的悬浮载体,提高反应器中的生物量及生物种类,从而提高反应器的处理效率的一种污水处理方法.另外,每个载体内外均具有不同的生物种类,内部生长一些厌氧菌或兼氧菌,外部为好养菌,这样每个载体都为一个微型反应器,使硝化反应和反硝化反应同时存在,从而提高了处理效果.

2、特异性流化生物膜法:SMBBR与传统的MBBR的运行方式相似为:在氧气充足的条件下,微生物在填料的表面聚附着形成生物膜,当废水以一定的流速流过填料时,生物膜中的微生物能够吸收分解水中的有机物,从而使污水得到净化,同时微生物得到增殖,生物膜也逐渐增厚.

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可以看出发酵类制药废水在生产过程中排水点很多,高、低浓度废水的单独排放,有利于清污分流,高浓度废水间歇排放,酸碱度和温度变化比较大,污染物浓度高,如废滤液、废母液等的COD一般在10000mg/L以上.

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