绵阳平武孕期基因检测做无创产前胎儿基因DNA检测筛查对宝宝负责

孕期基因检测做无创产前胎儿基因DNA检测筛查对宝宝负责
  无创产前DNA检测手术前注意点：
   做无创DNA产前检测时，采血不需空腹、不需事前检查、没有其他特别注意
   报告中正常参考值“-3.00-3.00”，报告中如果有某项检测值非常接近临界值，是不是属于低危中的高危了？

   无创DNA产前检测技术是直接对孕妇静脉血中游离的胎儿进行DNA检测测序和分析，理论上可对胎儿的全部染色体非整倍体疾病进行检测，目前只针对21-三体综合征、18-三体综合征、和13-三体综合征进行检测，准确率高达99%以上。理论上讲做了无创DNA产前检测，就无需唐筛，但我们还是建议您遵医嘱。

   无创DNA产前检测的检测值是通过复杂的生物信息分析所计算出来的数值，没有实际的物理意义，也没有单位。无创产前检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关，因人而异，并没有检测值接近-3或者3的话就代表高危的说法。只要数值是在正常值范围（-3.0到3.0）内，不超出临界值都是无异常的。根据您收到的无创DNA产前检测报告，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，说明在我们的检测范围内，您胎儿的13,18,21号染色体数目未见明显异常，即此项检测无异常
无创产前检测后的临床咨询及高风险孕妇的后续处理
（一）试点产前诊断机构应当负责高风险病例的后续临床咨询和产前诊断，临床咨询率应达 100%，产前诊断率应达 95%以上。
（二）如果存在胎儿影像学检查异常，无论该产前遗传基因检测结果是低风险还是高风险，都应当对其进行专业的遗传咨询及后续相应诊断服务。
（三）对结果为低风险的孕妇，应当提示此检测并非最终诊断，不排除漏检的可能，且不能排除其他染色体疾病。
（四）对结果为高风险的孕妇，应当建议其进行后续介入性产前诊断；不应当仅根据本检测高风险的结果做终止妊娠的建议和处理。