[摘要]绵阳丧葬用品店从事多年来也看到许多白发人送黑发人的场景,可怜天下父母心,母爱的伟大到底有多伟大?请看下面这则故事。
绵阳丧葬用品店从事多年来也看到许多白发人送黑发人的场景,可怜天下父母心,母爱的伟大到底有多伟大?请看下面这则故事。
影视剧里,我们常常会看到有人会一夜之间白头,而这样的景象却通常伴随着生活的破碎。近日,一位39岁母亲,在她身上发生了真“一夜白头”的现象。而这一切,皆从她的儿子被确诊为白血病那天开始。这位一夜白头的母亲名叫白华玲,2017年6月,当时的她只有37岁,儿子余涛10岁。2017年6月28日,余涛正在学校里上课,早上突发高烧,而且腿还痛,因为当时白华玲与丈夫正在广州打工,老师便打电话给孩子爷爷。爷爷把余涛接到后送到了镇上的小诊所,医生诊断后说孩子是缺钙,于是开了退烧片和钙片。但是,余涛服药后发烧却更严重了。
第二天,爷爷带余涛到医院检查,结果显示白细胞200多万,高得离谱,连续抽查两三次后都是同样的结果,于是医生建议马上把孩子送到郑州儿童医院。转到郑州儿童医院后,余涛被确诊为PH阳性急性淋巴细胞(B细胞)白血病高危。医生表示有两个方案,一个是做骨髓移植,费用在60万元到80万元之间,二是做化疗。白华玲听到后当时就晕了过去,由于骨髓移植的费用过高,家人最终决定化疗。
年幼的孩子经过化疗身体根本扛不住,一个月要做8次腰穿、4次骨穿。母亲眼看着儿子越来越瘦,心里十分心疼。同时,他们还要担心治疗费用的问题,家境一般的他们,这些年打工攒下的十几万元,儿子做一个疗程就花光了。治疗期间,医生还不断地给他们下病危通知书,并提醒他们,即使孩子好了也不会像正常孩子一样,走路会容易磕碰。
除此之外,因为经济条件有限,白华玲一家不能为孩子选择效果较好的抗基因变异三代药,因为这种药不仅一年需要六七十万,而且在医院里买不到,只能去外面药店买。最终,一家人商量为孩子用二代药,最困难的时候,白华玲一度想过放弃,每晚都失眠,一天早上起床后,她发现自己的头发全白了。
7个疗程后,余涛的病情并未好转,医生建议还是尽快做骨髓配型才好。白华玲和丈夫均配型失败,只有8岁的余涛妹妹配型成功了。尽管不忍心,但是为了救孩子,夫妇俩还是决定用妹妹的骨髓为哥哥做移植。回忆起2018年1月28日的那次骨髓移植,白华玲哭着说,女儿抽了4小时干细胞,还特别坚强问输给哥哥了没。
2019年4月,余涛的病情再度复发,白华玲听到消息如晴天霹雳,当即就瘫坐在地上,连哭都哭不出来。后来经过医生的紧急治疗,儿子情况有所好转,于是便出院了。现在,白华玲和儿子住在郊区的一间月租100多块的出租屋里,条件很简陋,唯一值钱的东西就是给余涛放药的冰箱。白华玲会在照顾儿子的空档,做些小活儿来赚钱,勉强维持吃饭。余涛现在每个月打针需要将近两万元,因为是进口药所以不能报销。
为了省掉去医院配药的7元钱和打针的5元手续费,白华玲开始学习打针,因为儿子每天都要打抗基因突变的针。刚开始白华玲很生疏,有的时候扎不准孩子也痛得直哭,但是儿子很懂事,现在每天打针都咬着牙一声不吭,怕妈妈看到难过。目前,余涛爸爸为了多挣钱给儿子治病,去了广州学习电焊,本来是学徒没有工资,但老板了解情况后给他每月开3000元,他自己留一两百,吃住在厂里扣去300,剩下的全部汇到家里,余涛爸爸还有腰椎间盘突出,经常犯腰疼,吃了两个月药之后也停了。
白华玲说,因为现在满头白发,39岁的她经常被误认为60岁,还有小孩叫她奶奶。但她表示并不在意,这个是无法改变的事实,孩子生病了,自己的外貌并不重要,“没有钱给孩子治病,我再美有什么用呢。”
绵阳丧葬用品店每每看到这些都心如刀绞,病来如山倒,花钱又废人。只希望这位伟大的目前能坚强度过难关,孩子早日康复。